Анализы

    Генетические анализы
    Биохимический скрининг беременных 1-го триместра
    Биохимический скрининг беременных 2-го триместра
    Типирование лимфоцитов по антигенам гистосовместимости (HLA) I класса
    Типирование лимфоцитов по антигену HLA В27
    Исследования антилимфоцитарных антител по антигенам HLA
    Типирование генов гистосовместимости (HLA) II класса методом (ПЦР-SSR) на 3 локуса
    Типирование генов гистосовместимости (HLA) II класса методом (ПЦР-SSR) на 2 локуса
    ДНК типирование генов гистосовместимости (HLA) II класса методом (ПЦР-SSR) на 1 локус
    Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (5 мутаций)
    РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости), SMN (ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии ), DMPK (ДНК-диагностика миотонической дистрофии)
    Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (3 мутации)
    РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости)
    Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (4 мутации)
    Определение полиморфизма IVS8-T в гене Определение полиморфизма CAG повторов в гене андрогенового рецептора, Определение делеций в AZF локусах Y хромосомы, Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза)
    Определение на предрасположенность к тромбофилии, комплекс
    Определение наиболее частых мутаций в генах P2, F5, MTHFR , B-фибриногена, PAI-I, Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 (Исследование на предрасположенность к раку молочной железы)
    Определение на предрасположенность к тромбофилии, комплекс (3 мутации)
    Определение наиболее частых мутаций в генах P2 (Диагностика протромбина), F5 (Исследование мутации Лейдена), MTHFR (Исследование на предрасположенность к тромбофилии)
    Генетический паспорт при невынашивании
    Генетическое исследование на предрасположенность к гиперстимуляции яичников
    Комплексные генетические исследования на предрасположенность к гиперстимуляции яичников
    ответ на стимуляцию яичников при ЭКО
    Генетическое исследование на предрасположенность к гипертонии
    Генетический скрининг анеуплоидии на 9 хромосом с секвенированием
    Исследование на предрасположенность к раку молочной железы
    Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1
    ДНК диагностика синдрома Жильбера
    Делеций в AZF локусах Y хромосомы
    Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
    Комплекс на предрасположенность к тромбофилии
    Определение наиболее частых мутаций в генах P2 (Диагностика протромбина), F5 (Исследование мутации Лейдена), MTHFR (Исследование на предрасположенность к тромбофилии)
    Определение наиболее частых мутаций в гене P2
    Диагностика протромбина
    Определение наиболее частых мутаций в гене F5
    Исследование мутации Лейдена
    Определение наиболее частых мутаций в гене MTHFR
    Исследование на предрасположенность к тромбофилии
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie